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网状纤维染色液(改良Gordon-Sweet法)

网状纤维染色液(改良Gordon-Sweet法)

简要描述:网状纤维染色液(改良Gordon-Sweet法)缔组织内的一种纤维,由网状细胞所产生,直径多在0.2~1.0μm,有韧性而没有弹性。网状纤维的染色方法很多,但染色原理基本一致,大都采用氨银浸法。改良Gordon-Sweets染色原理是利用氨银液易被组织吸附与组织的蛋白质结合,经甲醛还原成黑色或棕黑色的金属银,沉积于组织内及其表面。传统方法中还原后先采用氯化金调色,再用硫代硫酸钠溶液洗去组织上未

产品型号: R21874-6×50

所属分类:缓冲液

更新时间:2021-09-15

厂商性质:生产厂家

详情介绍

网状纤维染色液(改良Gordon-Sweets)

产品货号:R21874

 

产品规格:6×50ml

 

产品简介:

   网状纤维(Reticular fiber)是网状结缔组织内的一种纤维,由网状细胞所产生,直径多在0.21.0μm,有韧性而没有弹性。网状纤维的染色方法很多,但染色原理基本一致,大都采用氨银浸法。改良Gordon-Sweets染色原理是利用氨银液易被组织吸附与组织的蛋白质结合,经甲醛还原成黑色或棕黑色的金属银,沉积于组织内及其表面。传统方法中还原后先采用氯化金调色,再用硫代硫酸钠溶液洗去组织上未还原的银盐,本改良法省略该步骤,使网状纤维对比得更清晰。

    尚宝生物网状纤维染色液(改良Gordon-Sweets)主要经过氧化、漂白、媒染、浸银、还原、复染等步骤,与改良 Gomori法不同之处在于前者采用酸性氧化剂和核固红复染液。冰冻切片、低温切片和火棉胶切片均可用于网状纤维染色。各种固定液均可采用,重金属汞盐或锇盐固定液偶尔会产生一些非特异性银背景。常用于鉴别肿瘤的性质和来源、癌与肉瘤、淋巴肉瘤与网状细胞肉瘤、血管内皮瘤与血管外皮瘤、骨尤文瘤与骨网状细胞肉瘤、脑膜瘤与星形细胞瘤、恶性神经鞘瘤及早期浸润癌等。

 

产品组成:

试剂名称

6×50ml

保存条件

试剂(A):Gordon

A1:GS 氧化剂 A

25ml

室温

Sweets 氧化剂

A2:GS 氧化剂 B

25ml

室温

临用前,取 A1A2 等量混合即为Gordon-Sweets氧化剂,即配即用。

试剂(B):草酸溶液50ml

50ml

室温

试剂(C):硫酸铁铵溶液

50ml

室温

试剂(D):Gordon-Sweets银氨溶液

50ml

2-8℃,避光

试剂(E):Gordon-Sweets还原剂

50ml

室温

试剂(F):核固红染色液

50ml

室温,避光

 

自备材料:

1. 10%福尔马林固定液

2. 染色架

3. 蒸馏水

 

操作步骤(仅供参考)

1. 组织固定于10%福尔马林固定液,常规脱水包埋。

2. 切片厚4µm,常规脱蜡至水。

3. 把切片平置在染色架上,滴入配制好的Gordon-Sweets氧化剂,氧化5min

4. 稍水洗。

5. 草酸溶液漂白12min

6. 流水冲洗2min,蒸馏水稍洗。

7. 硫酸铁铵溶液媒染5min

8. 稍水洗,蒸馏水稍洗。

9. 滴加Gordon-Sweets银氨溶液染色3min

10. 蒸馏水稍洗。

11. Gordon-Sweets还原剂还原1min,流水冲洗10min

12. 核固红染色液染细胞核510min,稍水洗。

13. 常规脱水透明,中性树胶封固。

 

染色结果:

                 网状纤维              黑色

                 胶原纤维              黄色至黄棕色

                 细胞核                红色

                 胞质                  淡黄色

 

注意事项:

1. 玻璃器皿必须用洗涤液浸泡1天,自来水冲洗干净,蒸馏水冲洗2

2. 10%福尔马林固定液是较为适合的固定液,不宜采用含汞的固定剂如Zenker液,否则易导致切片非特异性沉淀

3. Gordon-Sweets氨银溶液不太稳定,对光的敏感性强,应4℃避免保存,恢复至室温后使用

4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

有效期:3个月有效。

 




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