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改良番红O-固绿软骨染色液试剂盒

改良番红O-固绿软骨染色液试剂盒

简要描述:改良番红O-固绿软骨染色液试剂盒
软骨组织由软骨细胞和软骨基质组成,软骨组织及其周围的软骨膜构成软骨。软骨根据基质内所含纤维素成分不同分为透明软骨、弹性软骨、纤维软骨。软骨染色方法有很多种,例如甲苯胺蓝法、阿利新蓝法、番红O法等。

产品型号: R21845

所属分类:缓冲液

更新时间:2021-08-06

厂商性质:生产厂家

详情介绍

改良番红O-固绿软骨染色液试剂盒

产品货号:R21845

 

产品规格:5×100ml

 

产品简介:

软骨组织由软骨细胞和软骨基质组成,软骨组织及其周围的软骨膜构成软骨。软骨根据基质内所含纤维素成分不同分为透明软骨、弹性软骨、纤维软骨。软骨染色方法有很多种,例如甲苯胺蓝法、阿利新蓝法、番红O法等。

改良番红O-固绿软骨染色法的染色原理在于嗜碱性的软骨与碱性染料番红O结合呈现红色,嗜酸性的骨和酸性染料固绿结合而呈绿色或蓝色,与呈现红色的软骨对比鲜明,从而将软骨组织与骨组织区分开。番红O是一种结合多阴离子的阳离子染料,其显示软骨是基于阳离子染料与多糖中阴离子基团(硫酸软骨素或硫酸角质素)结合。番红O着色与阴离子的浓度近似成正比关系,间接反映基质中蛋白多糖的含量和分布。当软骨受到损伤时,软骨中的糖蛋白会释放出来,使基质成分分布不均匀,从而导致番红O淡染或不着色。通过图像分析软件可对番红O染色的软骨基质进行定量分析,固绿与胶原纤维结合,不宜褪色,番红O-固绿染色的分化很关键,分化过度易导致切片不着色,分化不足易导致切片着色过深。

 

包装清单:

产品名称

5×100ml

储存条件

试剂(A

A1Weigert A

50ml

室温,避光

A2Weigert B

50ml

室温

A1A2等量混合即为 Weigert染液,24h后失去染色力,不宜预先配制。

试剂(B):酸性乙醇分化液

100ml

室温

试剂(C):固绿染色液

100ml

室温,避光

试剂(D):Safranin O stain

100ml

室温,避光

试剂(E:乙酸溶液

100ml

室温

 

自备材料:

1.        10%福尔马林固定液

2.        脱钙液

3.        蒸馏水

4.        系列乙醇

 

操作步骤:

1.        标本的处理:10%福尔马林固定、脱钙、石蜡切片。

2.        常规脱蜡至水。

3.        入新鲜配制的Weigert染液染色35min

4.        酸性乙醇分化液分化15s

5.        蒸馏水洗1min

6.        入固绿染色液内浸染1.53min,蒸馏水洗1min

7.        Safranin O stain内浸染25min,蒸馏水洗1min

 

8.        用乙酸溶液洗涤切片12min,以便去除残留的固绿,蒸馏水洗1min

9.        分别用95%乙醇、无水乙醇脱水。

10.     二甲苯透明,光学树脂封固。

 

染色结果:

软骨基质                       红色

软骨细胞核                     蓝色

细胞浆、肌肉、胶原纤维及骨组织 灰绿色

软骨细胞浆                     红色

细胞核                         灰黑色

 

注意事项:

1.        需要显示细胞核时,尽量采用铁苏木素染色,其着色力强色调浓,一般的苏木素着色力不强。

2.        Weigert 染液不可预先配制后放置,配制好后一般24h后失去染色力。

3.        切片在Safranin O stain中染色不宜过长,否则易导致背景的深红色不易分化掉。

4.        切片分化时间应恰当,以背景呈绿色为宜。

5.        Safranin O stain染色后,不宜在低浓度乙醇脱水,否则易褪色。

6.        95%乙醇脱水时间不宜过长。

7.        为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件:6个月有效。




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