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Gill苏木素染色液(Gill No.1)

Gill苏木素染色液(Gill No.1)

简要描述:Gill苏木素染色液(Gill No.1)
苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合染色简称HE染色,是病理学和组织学常用的一种染色方法。苏木精为碱性天然染料,可使细胞核着色。细胞核内染色质的主要成分是DNA,在DNA的双螺旋结构中,两条核苷酸链上的磷酸基向外,使 DNA 双螺旋的外侧带负电荷,呈酸性,很容易不带正电荷的苏木精碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。

产品型号: R23041

所属分类:缓冲液

更新时间:2021-08-03

厂商性质:生产厂家

详情介绍

Gill苏木素染色液(Gill No.1)

产品货号:R23041

 

产品规格:100ml/500ml

 

产品简介:

苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合染色简称HE染色,是病理学和组织学常用的一种染色方法。苏木精为碱性天然染料,可使细胞核着色。细胞核内染色质的主要成分是DNA,在DNA的双螺旋结构中,两条核苷酸链上的磷酸基向外,使 DNA 双螺旋的外侧带负电荷,呈酸性,很容易不带正电荷的苏木精碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。

尚宝生物 Gill苏木素染色液(Gill No.1)又称GillⅠ液,属半氧化苏木素染色液,苏木精含量小,属于正常浓度,属进行性染色,故染色后不需盐酸乙醇分化。特别适用于细胞学涂片染色,染色约35min。该染色液的缺点是黏附的明胶甚至玻片本身都会着色。不推荐用于石蜡切片染色,石蜡切片染色时间应大于 15min,较少用于临床诊断的制片染色。

 

染色原理:

1.  细胞核染色的原理:

苏木素为碱性天然染料,可使细胞核着色。细胞核内染色质的成分主要是DNA,在DNA双螺旋结构中,两条核苷酸链上的磷酸基向外,使DNA双螺旋的外侧带负电荷,呈酸性,很容易不带正电荷的苏木素碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。苏木素在碱性溶液中呈蓝色,所以细胞核被染成蓝色。

2.  细胞浆染色的原理:

伊红是一种化学合成的酸性染料,在一定条件下可使细胞浆着色。细胞浆的主要成分是蛋白质,为两性化合物,细胞浆的染色不染液的pH值密切相关。当染色液pH值在胞浆蛋白质等电点(4.75.0)以下时,胞浆蛋白质以碱式电离,则细胞浆带正电荷,就可被带负电荷的酸性染料染色。伊红在水中离解成带负电荷的阴离子,不胞浆蛋白质带正电荷的阳离子结合,使细胞浆着色,呈现红色。

3.  分化作用:

染色后,用某些特定的溶液将组织过多结合的染色剂脱去,这个过程称为分化作用,所用的溶液称为分化液。在HE染色中常用1%盐酸乙醇作为分化液,因酸能破坏苏木素的醌型结构,使组织不色素分离而退色。大多数组织经苏木素染色后,必须用1%盐酸乙醇分化,使细胞核过多结合的苏木素染料和细胞浆吸附的苏木素染料脱去,再进行伊红染色,才能保证细胞核不细胞浆染色的分明。

4.  返蓝作用:

分化之后,苏木素在酸性条件下处于红色离子状态,呈红色;在碱性条件下处于蓝色离子状态,呈蓝色。组织切片经酸性乙醇分化后呈红色或粉红色,立即用水除去组织切片上的酸而中止分化,再用弱碱性水使苏木素染上的细胞核呈现蓝色,这个过程称为返蓝作用或蓝化作用。另外用自来水浸洗也可使细胞核返蓝,但所需时间较长。

 

产品组成:

名称

规格

保存条件

Gill 苏木素染色液(Gill No.1)

100ml/500ml

室温,避光

 

 

 

 

自备材料:

1.        盐酸乙醇分化液

2.        蓝化液,如稀氨水、碳酸锂溶液等

3.        系列乙醇

 

操作步骤(仅供参考)

1.        根据实验具体需求操作。

2.        细胞涂片染色时间一般3~5min,无需盐酸乙醇分化。

 

注意事项:

1.        切片脱蜡应尽量干净。

2.        系列乙醇应经常更换新液。

3.        冷冻切片染色时间尽量要短。

4.        蓝化液常使用0.21%氨水或Scott促蓝液或0.11%碳酸锂溶液。

5.        为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

有效期: 12个月有效。

 

 




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