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改良HE染色试剂盒

改良HE染色试剂盒

简要描述:改良HE染色试剂盒
苏木精-伊红染色法 ( Hematoxylin-Eosin staining ),简称HE染色法,是病理学常规制片中最基本的染色方法。苏木精染液为碱性染料,主要使嗜碱性物质如细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色;伊红为酸性染料,主要使嗜酸性的细胞质和细胞外基质中的成分着红色。

产品型号: R23261

所属分类:缓冲液

更新时间:2021-07-30

厂商性质:生产厂家

详情介绍

改良HE染色试剂盒

产品货号:R23261

 

产品规格:4×100ml

 

产品简介:

苏木精-伊红染色法 ( Hematoxylin-Eosin staining ),简称HE染色法,是病理学常规制片中最基本的染色方法。苏木精染液为碱性染料,主要使嗜碱性物质如细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色;伊红为酸性染料,主要使嗜酸性的细胞质和细胞外基质中的成分着红色。

染色过程需要根据具体实验样本进行优化,着色情况的不同与组织或细胞的种类不同有关,也随其生活周期及病理变化而改变。例如,很多细胞在新生时期胞浆对伊红着色较淡或轻度嗜碱,当其衰老时或发生退行性变则呈现嗜伊红浓染。胶原纤维在老化和出现透明变性时,伊红着色由浅变深。本产品所包含试剂均为工作液,可直接使用。新型试剂盒相比常规的,伊红和苏木素着色时间更短,颜色对比更鲜亮。

 

产品组成:

名称

4×100ml

保存条件

苏木素染液

100ml

室温,避光

分化液

100ml

室温

返蓝液

100ml

室温

伊红染液

100ml

室温

注意:环境温度低时,返蓝液可能会有结晶析出,将分化液37℃水浴融化10min后,吸取上清即可。

 

操作步骤:(仅供参考)

(一)石蜡组织切片染色

1.        取材组织块,经固定后,常规石蜡包埋,切片。

2.        石蜡切片脱蜡水化:

二甲苯()脱蜡 10 min

二甲苯()脱蜡 10 min

无水乙醇( 2 min

无水乙醇( 2 min

95%乙醇 2 min

80%乙醇 2 min

70%乙醇 2 min

蒸馏水 2 min

3.        苏木素染液染色3-10min(具体时间根据染色结果和实验要求调整),自来水冲洗5-10s

4.        分化液分化1-5s,自来水冲洗20-30s,洗掉分化液即可。

5.        返蓝液返蓝10s-1min,自来水冲洗20-30s,洗掉返蓝液即可。

6.        伊红染色30s-2min(具体时间根据染色结果和实验要求调整),自来水冲洗1-5s

7.        脱水、透明、封片。

80%乙醇(2-3s

90%乙醇( 2-3s

95%乙醇( 2-3s

95%乙醇( 2-3s

无水乙醇( 2-3s

无水乙醇( 1min

二甲苯( 1min

二甲苯( 1min

中性树胶封固,镜下观察。

(二)冰冻切片或细胞染色

1.        冰冻切片恢复室温后直接固定3-5min,水洗3-5min

2.        苏木素染色1-2min

3.        分化液分化10s,水洗1-2min

4.        返蓝液反蓝2-5min,水洗1-2min

5.        伊红染色30s-2min,自来水稍洗。

6.        脱水,透明,封片:

95%乙醇( 2-3s

95%乙醇( 2-3s

100%乙醇(2-3s

100%乙醇(1min

二甲苯( 1min

二甲苯( 1min

中性树胶封固,镜下观察。

 

染色结果:

细胞核呈蓝色;细胞质、纤维呈红色。

 

注意事项:

1.        切片脱蜡应尽量干净。

2.        系列乙醇应经常更换新液。

3.        第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。

4.        染色过程推荐浅染,通常只需能够分辨细胞核即可,颜色过深有可能影响细胞质颜色。

5.        分化液的分化时间应该依据切片厚薄、组织的类别和盐酸乙醇分化液的新旧而定,另外分化后自来水冲洗时间应该足够,以便彻底清洗酸。

6.        冷冻切片染色时间尽量要短。

7.        为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

 




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